四川2138太阳集团搭建了多功能的代谢性疾病体内药效学研究平台,具有丰富的代谢性疾病动物模型构建及体内药理学研究经验。在本领域我们提供多种成熟的代谢性病模型,还可以基于文献为客户定制动物模型,根据您的研究目的为您选择合适的动物疾病模型,并提供科学、可重复的体内药效学研究数据。
疾病 | 模型 | 动物 | 检测指标 |
MCD/CDAA模型 | C57BL/6小鼠 | (1)体重、肝指数、摄食量; (2)肝功能:ALT、AST、ALP等; (3)脂质代谢:血清TC、HDL、LDL、TG、T-BIL等,肝组织TC、TG等; (4)血糖及胰岛素:GLU、INS、HOMA-IR; (5)肝脏组织病理学检查; (6)纤维化:胶原蛋白、羟脯氨酸检测等。 | |
HFD模型 | 小鼠、大鼠 | ||
HFD+CCl4模型 | SD大鼠 | ||
HFD+STZ模型 | SD大鼠 | ||
CCl4模型 | 小鼠、大鼠 | ||
STAM模型 | 新生小鼠 | ||
Western Diet模型 | 小鼠、大鼠 | ||
CCl4/酒精/对乙酰氨基酚诱导急性肝损伤模型 | 小鼠、大鼠 | (1)体重、肝指数、摄食量; (2)肝功能:ALT、AST、ALB、LDH等; (3)脂质代谢: TC、HDL、LDL、TG等; (4)胆汁淤积:T-BIL、D-BIL及I-BIL; (5)胆道梗阻:ALP、GGT; (6)肝脏组织病理学; (7)肝纤维化:胶原蛋白、羟脯氨酸检测等; (8)影像学。 | |
D-氨基半乳糖诱导的急性肝衰竭模型 | 小鼠、大鼠 | ||
BDL诱导原发性胆汁性肝硬化模型 | 大鼠 | ||
ANIT诱导原发性胆汁性肝硬化模型 | 小鼠、大鼠 | ||
DDC诱导原发性硬化性胆管炎模型 | 小鼠 | ||
2-OA/BSA诱导的原发性胆汁性胆管炎模型 | 小鼠 | ||
BDL诱导急性肝衰竭模型 | 非人灵长类 | ||
5/6肾切除模型 | 小鼠、大鼠 | (1)一般情况观察、体重、残余肾重量; (2)血清生化指标:BUN、Scr等; (3)尿常规、24h 尿蛋白定量; (4)血清免疫分析: TGF-β1、FN等; (5)肾组织病理学; (6)肾组织免疫组化:TGF-β1、FN、α-SMA; (7)荧光定量PCR。 | |
部分结扎腹主动脉模型 | 小鼠、大鼠 | ||
STZ诱导糖尿病模型 | 小鼠、大鼠 | 1)体重、摄食量; 2)血糖、糖化血红蛋白、胰岛素水平测定; 3)血生化检测; 4)口服葡萄糖耐量试验,静脉葡萄糖耐量试验、胰岛素耐量实验。 | |
自发性糖尿病模型 | 小鼠、大鼠 | ||
糖足溃疡模型 | 小鼠、大鼠 | 1)体重; 2)伤口面积监测、愈合率; 3)皮肤组织病理学、IHC。 | |
糖尿病肾病模型 | 小鼠、大鼠 | 1)体重、血糖检测; 2)肾功能:Scr、BUN、肾小球滤过率、24h尿蛋白定量; 3)肾脏组织病理学; 4)免疫组织化学等。 | |
氧嗪酸钾联合次黄嘌呤诱导模型 | 小鼠、大鼠 | 血尿酸(UA)、血肌酐(Cr)、血清尿素氮(BUN) | |
皮下气囊炎症模型 | 小鼠、大鼠 | (1)一般情况观察及称重; (2)关节肿胀程度/气囊肿胀度检测; (3)关节炎症及障碍评分; (4)关节液/气囊内液体分析:白细胞计数、IL-1β、IL-6、IL-8、TNF-α、PGE2等; (5)关节组织/气囊内滑膜病理学检查。 | |
尿酸盐晶体诱导痛风模型 | 小鼠、大鼠、新西兰兔 |
四川2138太阳集团在代谢性疾病领域建立了多个模拟不同发病机制的动物模型,利用创新型方法构建的糖足溃疡动物模型更贴近人类疾病状态,利用micro-CT直观、客观地评价骨质疏松模型的骨密度和骨微结构改变。我们已成功开展多个药物(中药/化药/生物药)的药效评价,并积累了大量的临床前药效评价数据。
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