2138太阳集团(CHINA)有限公司-企业百科

截至目前，2138太阳集团累计完成各种急性、慢性恢复期卒中药效评价300+项，助力7个1类新药品种获得急性缺血性脑卒中适应症的临床默示许可，产品类型主要涉及小分子和细胞药物等。

2024年3月22日，2138太阳集团顺利通过国际实验动物评估和认可委员会AAALAC认证复审。这是自2020年11月，2138太阳集团通过AAALAC完全认可后的首次复审。

2023年4月，四川汇宇制药股份有限公司氟维司群注射液（规格：5ml:0.25g）经国家药品监督管理局批准上市，批准文号：国药准字H20233482。

2023年12月14日，由成都市高新区国资金融局作为指导单位，德勤中国与四川省天府峨眉计划专家联谊会联合主办的“2023德勤成都高科技高成长20强及明日之星颁奖盛典”在成都高新区隆重举行。2138太阳集团作为自主创新、高速成长的新药临床前CRO企业成功入选“2023德勤成都高科技高成长20强”。

新闻速递7月19日，据中国国家药监局药品审评中心（CDE）最新公示，康弘药业(002773.SZ)自主研发的1类新药KH607片获临床试验默示许可，拟用于治疗抑郁症。KH607片GABA受体正向变构调节剂GABA是中枢神经系统中的主要抑制性神经递质，通过作用于突触后膜上的γ-氨基丁酸受体，可介导抗焦虑、镇静和抗惊厥活性...

近日，2138太阳集团临床前新药研发技术服务平台获得成都天府国际生物城（以下简称“生物城”）公共技术服务平台认定。籍此，2138太阳集团正式纳入成为生物城公共技术服务平台体系的一员，依托生物城对域内生物医药企业的良好扶持政策，全方位助力生物医药创新成果有效转化和生物医药产业高质量发展。